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FICHE EXAMEN
DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE ANÉMIE DYSÉRYTHROPOÏÉTIQUE CONGÉNITALE
Révisé le 09/11/2023 14:44:19
Nom de l'examen | DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE ANÉMIE DYSÉRYTHROPOÏÉTIQUE CONGÉNITALE |
Synonymes | CDA CONGENITAL DYSERYTHROPOIETIC ANEMIA CDAN1 C15ORF41 SEC23B KIF23 KLF1 GATA1 MOLÉCULAIRE ALAS2 LPIN2 CAD PRDX2 Cox4I2 VPS4A |
Hôpital exécutant | |
Référent | Anne Vincenot |
Service exécutant | HEMATOLOGIE |
Principales indications et examens cumulables | Diagnostic moléculaire des Dysérythropoïèses Congénitales (CDA) : analyse de plusieurs gènes impliqués Conseil génétique Avant greffe : recherche de donneur adapté |
Contact / RDV | 01 45 21 35 94 : Laboratoire hématologie CHU Kremlin-Bicêtre. |
Choix du matériel de prélèvement |
| x2 | EDTA K3 | ou |
| x1 | ADN purifié | |
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Référence : - Version : 1 Date d'application : 02/10/2017 Approbateur : Dr MF.Hurtaud Date d'approbation : 02/10/2017
"Seule la version électronique fait foi"